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意媒:明年起,欧盟将不再买强生和阿斯利康疫苗

原标题:意媒:明年起,欧盟将不再买强生和阿斯利康疫苗

(观察者网讯)由于接种者血栓、死亡现象频发,欧洲国家对阿斯利康和强生疫苗的疑虑激增。

当地时间4月14日,意大利《新闻报》(La Stampa)援引意大利卫生部消息人士的话称,欧盟委员会与许多欧盟国家领导人达成一致,“决定与阿斯利康和强生公司签订的疫苗合同只在本年度有效”,到期不续。

消息人士补充称,欧盟宁愿专注于使用核糖核酸(mRNA)技术生产的疫苗,如辉瑞和莫德纳疫苗。

意大利卫生部拒绝置评。欧盟委员会发言人则表示,欧盟将保留所有选项,为下一阶段、2022年及以后的疫情做好准备,但“不能就合同问题置评”。

但据路透社14日报道,欧盟委员会主席冯德莱恩当天曾透露,欧盟正与辉瑞公司就一份18亿剂疫苗的新合同进行谈判。她说:“我们需要关注那些已经证明其价值的技术。核糖核酸疫苗就是一个很好的例子。”

意大利《新闻报》:欧盟2022年将只考虑辉瑞和莫德纳疫苗

意大利《新闻报》:欧盟2022年将只考虑辉瑞和莫德纳疫苗

观察者网查阅资料后发现,目前,欧洲药物监管局(EMA)共批准了4种新冠疫苗并与之签订购买合同,包括瑞辉疫苗(6亿剂)、莫德纳疫苗(4.6亿剂)、阿斯利康疫苗(4亿剂)和强生疫苗(4亿剂)。

其中,辉瑞和莫德纳疫苗均为核糖核酸疫苗。据强生公司介绍,强生疫苗的设计与阿斯利康疫苗相似,均是基于感冒病毒的一种腺病毒载体(adenovirus)疫苗,可在冰箱冷藏温度下储存和运输。

然而,因为血栓形成症状和死亡现象频发,阿斯利康已在欧洲多个国家暂停或限制使用。就在刚刚,丹麦宣布完全停用阿斯利康疫苗,成为全球首个做出这一决定的国家。

与此同时,强生疫苗也陷入“血栓问题”。在出现6例接种后“罕见而严重”的血栓后,美国联邦机构已建议暂停使用强生疫苗。14日稍早时候,强生公司宣布推迟在欧洲推出新冠疫苗。

欧盟现已批准4种疫苗,图自欧盟官网

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机器头条新闻 news.ji-qi.com)综合整理。

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